항혈전제 병용 관련 상세정보
안정적 용량으로 항혈전제(아스피린, 기타 항혈소판제 또는 항응고제)를 복용하던 환자의 경우, 시험 301 베이스라인에서 이 약과의 병용이 허용되었다(이 약 투여군 중 334명, 위약 투여군 중 311명). 병용된 항혈전제의 대부분은 아스피린이었다. 항혈전제의 병용은 이 약 투여 시 ARIA-E 또는 ARIA-H의 위험을 증가 시키지 않았다. 뇌 내 출혈의 발생률은 증상 발생 당시 이 약과 함께 항혈전제를 병용 투여한 환자에서 0.9%(3명/328명)로 항혈전제를 투여하지 않은 환자 0.6%(3명/ 545명)에 비해 높았다. 이 약과 함께 항응고제 단독 또는 이 약과 함께 항혈소판제 또는 아스피린을 병용한 환자들의 뇌 내 출혈 발생률은 2.5%(2명/79명)였고, 위약을 복용한 환자들의 뇌 내 출혈 발생은 없었다. ARIA의 국소 신경학적 증상이 있는 항아밀로이드 단일클론항체를 투여 받은 환자에서 혈전용해제를 사용하였을 때 치명적인 뇌 내 출혈이 발생하였다. 이미 이 약을 투여 받고 있는 환자에게 항응고제 또는 혈전용해제(예: 조직 플라스미노겐 활성화제) 투여를 고려할 때는 추가적인 주의가 필요하다.
ARIA-E는 허혈성 뇌졸중처럼 보일 수 있는 국소 신경학적 결손을 유발할 수 있으므로, 이 약을 투여 중인 환자에게혈전용해제를 투약하기 전에 이러한 증상이 ARIA-E로 인한 것인지 여부를 고려해야 한다.
뇌 내 출혈 위험 증가를 나타내는 요인이 있는 환자, 특히 항응고제 치료를 받아야 하는 환자 또는 MRI 상에서 대뇌아밀로이드 혈관병을 시사하는 소견이 있는 환자에게 이 약의 사용을 고려할 때는 주의를 기울여야 한다.

Reference. Leqembi Korea Product Information. 24.11.15.
항혈전제 병용 관련 상세정보
안정적 용량으로 항혈전제(아스피린, 기타 항혈소판제 또는 항응고제)를 복용하던 환자의 경우, 시험 301 베이스라인에서 이 약과의 병용이 허용되었다(이 약 투여군 중 334명, 위약 투여군 중 311명). 병용된 항혈전제의 대부분은 아스피린이었다. 항혈전제의 병용은 이 약 투여 시 ARIA-E 또는 ARIA-H의 위험을 증가 시키지 않았다. 뇌 내 출혈의 발생률은 증상 발생 당시 이 약과 함께 항혈전제를 병용 투여한 환자에서 0.9%(3명/328명)로 항혈전제를 투여하지 않은 환자 0.6%(3명/ 545명)에 비해 높았다. 이 약과 함께 항응고제 단독 또는 이 약과 함께 항혈소판제 또는 아스피린을 병용한 환자들의 뇌 내 출혈 발생률은 2.5%(2명/79명)였고, 위약을 복용한 환자들의 뇌 내 출혈 발생은 없었다. ARIA의 국소 신경학적 증상이 있는 항아밀로이드 단일클론항체를 투여 받은 환자에서 혈전용해제를 사용하였을 때 치명적인 뇌 내 출혈이 발생하였다. 이미 이 약을 투여 받고 있는 환자에게 항응고제 또는 혈전용해제(예: 조직 플라스미노겐 활성화제) 투여를 고려할 때는 추가적인 주의가 필요하다.
ARIA-E는 허혈성 뇌졸중처럼 보일 수 있는 국소 신경학적 결손을 유발할 수 있으므로, 이 약을 투여 중인 환자에게혈전용해제를 투약하기 전에 이러한 증상이 ARIA-E로 인한 것인지 여부를 고려해야 한다.
뇌 내 출혈 위험 증가를 나타내는 요인이 있는 환자, 특히 항응고제 치료를 받아야 하는 환자 또는 MRI 상에서 대뇌아밀로이드 혈관병을 시사하는 소견이 있는 환자에게 이 약의 사용을 고려할 때는 주의를 기울여야 한다.

Reference. Leqembi Korea Product Information. 25.11.14.
